Aprueba OMS uso de emergencia de vacuna Covaxin contra Covid-19
 
Hace (30) meses
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) concedió este miércoles una homologación en urgencia de la vacuna contra el coronavirus Covaxin, del laboratorio indio Bharat Biotech.

Esta vacuna, eficaz en un 78%, se recomienda para todas las personas a partir de 18 años.

Requiere dos dosis con cuatro semanas de intervalo y “se adapta especialmente a los países con escasos recursos debido a que puede almacenarse sin dificultad”, según un comunicado de la OMS.

Es la primera vacuna desarrollada y fabricada íntegramente en India que recibe el visto bueno de la organización de la ONU.

A man receives a dose of the Oxford-AstraZeneca COVID-19 coronavirus vaccine at the Jabra Hospital for Emergency and Injuries in Sudan’s capital Khartoum on March 9, 2021. – Sudan is the first in the Middle East and North Africa to receive vaccines through COVAX, a UN-led initiative that provides jabs to poor countries, according to children’s agency UNICEF. The first batch to arrive was comprised of 828,000 doses of the AstraZeneca vaccine, which are planned to cover 414,000 frontline health care workers across the country, according to health officials. (Photo by Ebrahim HAMID / AFP)

Se une así a Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sinopharm y Sinovac en la lista de vacunas contra el covid-19

La homologación por la OMS facilita el reconocimiento internacional de la vacuna y, sobre todo, permite que la utilicen las agencias de la ONU y el sistema Covax, creado para facilitar el acceso a la inmunización contra el covid-19 en los países más pobres.

GinebraSuiza | AFP

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra Covid-19 de Covaxin, la cual es fabricada en la India.

Por medio de un tuit, el canciller Marcelo Ebrard celebró la decisión al señalar que, con este biológico, se amplían las opciones para la vacunación contra Covid-19 en México.

Por su parte, el subsecretario de Salud puntualizó que la autorización de esta vacuna no tiene el alcance para que se comercialice, ya que “es exclusivamente para su uso gubernamental en el contexto del programa de vacunación”.

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