Alerta por venta de helados contaminados con bacteria en México, Cofepris
 
Hace (8) meses
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por un lote de helados contaminados que se comercializa en México y en el que se detectó una bacteria que puede causar infecciones graves en niños pequeños, ancianos o personas con el sistema inmunológico debilitado.

La alerta es para la marca de helados Soft Serve On The Go, de la empresa Real Kosher Ice Cream, quien realizó el retiro voluntario de los helados por estar contaminados con la bacteria Listeria monocytogenes; sin embargo, algunos productos fueron distribuidos en México.

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Ante ello, la Cofepris recomendó a la población evitar la compra y consumo de estos helados y en caso de haber adquirido algunos, deben desecharlos.

La infección por listeria puede causar síntomas como fiebre, dolores musculares, náusea, vómito, diarrea, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, confusión, pérdida del equilibrio y convulsiones, por lo que los afectados deben buscar ayuda médica.

Sabores de helados con alerta  

De acuerdo con la información publicada en la página electrónica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) los sabores de los productos involucrados son:

  • Vanilla Chocolate (Vainilla chocolate) – Código UPC 0-91404-15129-0.
  • Razzle n’ Dazzle Peanut Butter (Mantequilla de maní) – Código UPC 0-91404-15133-7.
  • Caramel Vanilla (Caramelo) – Código UPC 0-91404-15131-3.
  • Parve Vanilla Chocolate (Vainilla chocolate) – Código UPC 0-91404-15113-9.
  • Strawberry Mango Sorbet (Sorbete de fresa mango) – Código UPC 0-91404-15128-3.
  • Lite Natural Peanut Butter (Mantequilla de maní natural y ligera).
La Cofepris pidió a los establecimientos, tiendas departamentales o distribuidores que comercialicen productos con las características antes mencionadas, suspender su venta de forma inmediata y proceder a su destrucción.
También solicitó apoyo para que si se identifica que el producto se sigue vendiendo, lo reporten al teléfono 800 033 5050 o en la página www.tramiteselectronicos03.cofepris.gob.mx
Por Animal Político

Lee también: Cofepris aprueba nuevos tratamientos y medicamentos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer que en los últimos 15 días ha evaluado más de 300 medicamentos y 450 dispositivos médicos, expidiendo registro sanitario a 23 nuevos medicamentos y 153 dispositivos médicos.

Esto como parte de una “estrategia” que tiene como objetivo ser “una agencia regulatoria ágil”.

Dentro de los medicamentos autorizados, durante el mes de marzo, que amplían la oferta terapéutica para el mercado mexicano, destacan cuatro oncológicos: dexrazoxano, fluorouracilo, metotrexato y trióxido de arsénico.

La distribución de grupos terapéuticos por especialidad médica queda integrada de la siguiente manera:

  • Analgésicos y otros: celecoxib; ketorolaco/tramadol; paracetamol/amantadina/clorfenamina
  • Anestesiología: sugammadex
  • Endocrinología: rosuvastatina
  • Gastroenterología: mesalazina; omeprazol
  • Ginecología: norestigmato/etinilestradiol
  • Hematología: enoxaparina
  • Infectología: albendazol/quinfamida; oseltamivir
  • Neumología: indacaterol/mometasona
  • Neurología: natalizumab; pregabalina
  • Oncológicos: dexrazoxano; fluorouracilo; metotrexato; trióxido de arsénico
  • Psiquiatría: desvenlafaxina; duloxetina; lemborexant
  • Reumatología: glucosamina/condroitina; infliximab

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, dijo que la aprobación de estos medicamentos está basada en principios técnico-científicos.

“La Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) señala que trabaja con un amplio equipo de dictaminadores especializados que determinan la autorización para la fabricación, comercialización y uso de medicamentos y dispositivos médicos que representan innovación a favor de la salud de la población”, dijo la dependencia en un comunicado.

“Esta comisión tiene clara una visión de acceso, pues entre más eficiente sea la autoridad sanitaria, se tendrá un impacto directo en más alternativas terapéuticas para pacientes, ya sea un nuevo medicamento innovador que atienda una enfermedad para la cual actualmente no tengamos tratamiento o para reducir los costos, dando más opciones de ofertas terapéuticas en el mercado”, añadieron.

Durante el mismo periodo, también se otorgó registro sanitario a 153 dispositivos médicos nuevos (lista) que amplían las opciones de atención médica en el país.

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