¡Alerta sanitaria! Cofepris ordena suspender el uso de Dobutamina inyectable
Cofepris ha tomado esta medida como precaución para evitar posibles riesgos sanitarios, tras recibir notificaciones de irregularidades en al menos tres entidades federativas
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta urgente a los profesionales de la salud y a todas las instituciones del sector Salud, relacionada con el medicamento conocido como Dobutamina.
La medida ordena la inmovilización y suspensión preventiva del uso de la solución inyectable intravenosa de Dobutamina 250 mg/5 mL, distribuida por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V., y fabricada por Health Biotech Limited. Esta acción se aplica a todos los lotes de este producto.
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Cofepris ha tomado esta medida como precaución para evitar posibles riesgos sanitarios, tras recibir notificaciones de irregularidades en al menos tres entidades federativas. La investigación sobre el producto está en curso, y mientras tanto, se ha decidido suspender su uso para garantizar la seguridad de los pacientes.
En caso de haber administrado este producto y observar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar en los pacientes, se debe reportar inmediatamente a través del enlace en línea proporcionado por Cofepris o mediante el correo [email protected].
