La Organización Panamericana de la Salud (OPS) recomendó seguir aplicando en América la vacuna contra el Covid-19 fabricada por AstraZeneca al argumentar que tiene mayores beneficios que riesgos.
En conferencia de prensa, Sylvain Aldighieri, Gerente de Incidente para Covid-19 de la OPS, explicó que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia, de la Agencia Europea de Medicamentos, no ha encontrado una relación causal entre la vacunación y los trastornos de coagulación detectados en algunos países del viejo continente.
Además, dijo que el Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas, de la Organización Mundial de la Salud (OMS), está evaluando datos sobre dos lotes específicos de vacunas de AstraZeneca fabricados y distribuidos en Europa.
“Esos dos lotes no se van a distribuir a través del mecanismo Covax en las Américas, ya que las dosis destinadas para nuestra región son producidas en la República de Corea y en la India”, indicó Aldighieri.
“Por tal motivo, y tomando en cuenta que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos, la OPS recomienda que se continúe usando la vacuna de AstraZeneca para enfrentar el Covid-19, mientras se investigan los casos presentados en Europa y no anticipamos impacto de este evento en la distribución por el mecanismo Covax”.
Agregó que la coagulación sanguínea detectada en Europa puede ocurrir en personas que han recibido la vacuna, pero también en aquellas que no la han recibido, además de que los sistemas de vigilancia de los países en América que ya aplican las dosis de AstraZeneca no han reportado señales de alarma.
México ha recibido 870 mil dosis de la vacuna de AstraZeneca también provenientes de la India.
César Daniel Martínez Cisneros
Agencia Reforma
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La farmacéutica británico-sueca AstraZeneca ha asegurado que “no hay pruebas” de que su vacuna contra el coronavirus provoque un incremento del riesgo de coágulos en sangre pese a la decisión de varios países de suspender su utilización como medida de precaución.
La empresa asegura que ha realizado “una revisión minuciosa” de los datos disponibles sobre quienes han recibido la vacuna en Reino Unido y la UE.
