El caso del Hospital Infantil de México incluye medicamentos, dispositivos médicos y material de curación con valor superior a los 120 millones de pesos

La Secretaría de Salud confirmó que continúa una investigación para determinar cómo se acumularon millones de medicamentos e insumos médicos que terminaron caducando
La Secretaría de Salud federal informó que se mantiene una investigación en proceso para determinar las causas que derivaron en la acumulación y posterior caducidad de 18.4 millones de piezas de medicamentos, dispositivos médicos y material de curación en el Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG), cuyo valor supera los 120 millones de pesos.
El tema fue retomado durante la conferencia matutina encabezada por la presidenta Claudia Sheinbaum, luego de que se difundiera información sobre el vencimiento de insumos médicos almacenados entre 2020 y 2024.
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Durante la sesión de preguntas y respuestas, el secretario de Salud, David Kershenobich Stalnikowitz, explicó que los insumos identificados como caducos corresponden a un periodo acumulado de varios años y no a un solo ejercicio administrativo.
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Indicó que la revisión ocurrió tras la llegada del nuevo director del hospital, quien ordenó realizar un inventario y consolidar el registro del material almacenado.
“Los medicamentos caducaron en un periodo de varios años; al llegar la nueva administración se hizo un acumulado de todos los medicamentos y la cifra reportada es correcta”, señaló.
El funcionario añadió que la investigación no se limita únicamente a medicamentos.
Kershenobich indicó que el listado incluye medicamentos, dispositivos médicos y material de curación, por lo que se busca establecer por qué esos insumos permanecieron almacenados hasta perder vigencia.
Precisó que el proceso de revisión comenzó principalmente entre 2023 y 2024, cuando se realizó una inspección del almacén y se detectó que existían productos correspondientes a distintos años.
Asimismo, evitó proporcionar nombres de posibles responsables y señaló que actualmente existen investigaciones abiertas.
“No mencionaré nombres; únicamente diré que ya están siendo investigados”, declaró.
Por su parte, la presidenta Claudia Sheinbaum explicó que existe un procedimiento específico para dar de baja medicamentos vencidos y que dicho proceso implica requisitos administrativos y regulatorios.
Indicó que la revisión está siendo desarrollada por la Secretaría de Buen Gobierno y Anticorrupción, dependencia que deberá determinar si existieron responsabilidades o faltas administrativas.
La mandataria señaló que el proceso de baja de medicamentos no es inmediato debido a procedimientos burocráticos y administrativos que deben cumplirse.
El tema tomó relevancia pública después de que se difundiera información sobre la destrucción de medicamentos almacenados por una empresa privada en el Estado de México.
Entre los insumos reportados aparecen medicamentos de alta especialidad y tratamientos utilizados para enfermedades complejas.
Hasta el momento, las autoridades federales no han informado el cierre de la investigación ni la existencia de sanciones.
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