Cada uno a su manera, Donald Trump y Joe Biden advirtieron que la batalla contra el Covid-19 no es solo un problema científico sino logístico e industrial, cuando Estados Unidos busca asegurarse la inmunización de sus 330 millones de habitantes.

Trump, que debe entregar el poder a Biden el 20 de enero, firmó un decreto “para garantizar que los ciudadanos tengan la prioridad para recibir vacunas estadunidenses”.

Durante una “cumbre de vacunas” en la Casa Blanca, recordó que tiene el poder de invocar una ley que le garantizaría la producción de las fábricas estadunidenses, aunque dijo no creer que fuera necesario.

Por su parte, el presidente electo Biden alertó que, si el Congreso no llega rápidamente a un acuerdo financiero para combatir la pandemia, la campaña de vacunación contra el nuevo coronavirus puede ralentizarse o incluso detenerse.

Desde su sede en Wilmington, Delaware, Biden enfatizó que es imperativo que los legisladores se pongan de acuerdo “ahora o millones de estadunidenses pueden esperar meses más para recibir la vacuna”.

Ambos políticos tienen ambiciones parecidas, pero sus cifras varían.

La administración saliente cree que puede vacunar a 100 millones de estadunidenses antes de terminar marzo (frente a finales de febrero de hace una semana). Biden se ha fijado el objetivo inocular 100 millones de dosis durante sus primeros 100 días en el cargo, a fines de abril.

Pfizer/BioNTech y Moderna, cuyas vacunas de dos dosis se espera que obtengan la licencia en Estados Unidos en diciembre, tienen contratos por 100 millones de dosis, que deberían ser suficientes para la fase inicial de vacunación (residentes de hogares de ancianos, profesionales de la salud y parte de grupos prioritarios que se designarán posteriormente).

Estados Unidos va a necesitar otros proveedores.

Está la vacuna de Johnson & Johnson, que podría solicitar una autorización a finales de enero o principios de febrero, según Moncef Slaoui, asesor científico de la operación gubernamental Warp Speed (máxima velocidad).

También está la inmunización de AstraZeneca/Oxford, que espera luz verde de la agencia de medicamentos FDA a finales de febrero o principios de marzo. Hay otros dos proyectos también financiados por Washington (Novavax y Sanofi/GSK), pero no estarán antes de mediados de 2021.

En un informe de 53 páginas publicado antes de una reunión crucial del panel de expertos independientes que asesora a la FDA, los científicos informaron sobre los datos completos del ensayo clínico de Pfizer entre 44 mil participantes, la mitad de los cuales recibió un placebo y la otra mitad la vacuna.

Ninguna otra agencia reguladora ha publicado un documento de este tipo, ni siquiera el regulador del Reino Unido que ya aprobó la inmunización. Pero la FDA, que se considera la agencia de referencia en el mundo, cuida la transparencia de su procedimiento para dar tranquilidad sobre la seguridad e inocuidad de la vacuna, desarrollada en menos de un año.

El informe confirma la eficacia de la vacuna: las dos dosis separadas por tres semanas reducen el riesgo de contraer Covid-19 en un 95 por ciento.

AFP | Washington