Perdí un ovario a los 20 años por un diagnóstico tardío: Mujer vive con síndrome metabólico ovárico poliendocrino en Hidalgo
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) fue renombrado y Criterio Hidalgo se dio a la tarea de investigar la historia de una mujer que vivió los impactos por el rezago en la investigación de la medicina femenina
El Síndrome Metabólico Ovárico Poliendocrino reemplaza al SOP, reconociendo su impacto multisistémico en la salud femenina.
Una de cada ocho mujeres vive con una condición médica que afecta su metabolismo, hormonas, reproducción y salud mental; sin embargo, el 70% de ellas no están diagnosticadas y día con día sufren los síntomas sin saber qué les ocurre.
Para combatir el subdiagnóstico y la constante violencia médica, la comunidad científica ha iniciado una transición histórica en la medicina femenina: el síndrome de ovario poliquístico (SOP) está pasando por un cambio de nombre para ser oficialmente el Síndrome Metabólico Ovárico Poliendocrino (SMOP).
Este cambio de nombre, publicado en The Lancet, busca romper el estigma de que este trastorno se limita exclusivamente a los ovarios, sino que es un tema multisistémico que afecta a las hormonas, el metabolismo, la reproducción y hasta la salud mental (como la ansiedad y la depresión).
El objetivo es claro: proporcionar diagnósticos oportunos, ofrecer tratamientos integrales y visibilizar una condición multisistémica que la sociedad y el sistema de salud suelen minimizar.
5 años para poder ser diagnosticada
”Estás chiquita, no pasa nada, más adelante va a madurar tu cuerpo“, fue la frase que Daniela Olvera, ciudadana de Tizayuca Hidalgo, escuchó repetidamente desde los 14 años por parte de diversos médicos.
Desde su corta edad y su primer periodo menstrual, ella se dio cuenta de que algo no andaba bien con su cuerpo, pues su primer periodo le duró dos semanas.
Durante años ella vivió con malestares y fue hasta los 20 años que tuvo su primer diagnóstico certero, el cual tardó 5 años en llegar y solo ocurrió cuando alguien se tomó el tiempo de revisar sus síntomas a fondo y llevarle a cabo estudios.
En ese momento se confirmó que Daniela cumplía con una de las características clásicas de la condición, que es justo la presencia de quistes en los ovarios.
Sin embargo, para ese momento, la falta de intervención oportuna ya había cobrado una factura grave, y a los 20 años la joven perdió un ovario debido a un quiste que no se pudo salvar, y en la actualidad vive con la aparición de miomas en el útero.
La experiencia de Daniela refleja una dolorosa constante en un sistema de salud: la minimización del dolor femenino. “Imagínate darle a una niña de 14 años pastillas anticonceptivas; un golpe para el cuerpo”, relata la entrevistada, tras consumir por 10 años hormonas como único tratamiento, provocando diversos efectos secundarios y afectando directamente su salud mental.
“Sentía mi cuerpo hinchado, con cambios de humor extremos y me diagnosticaron depresión moderada y ansiedad”, expresó Daniela. Su salud mejoró cuando abandonó el tratamiento hormonal y optó por un enfoque metabólico integral asistida por una nutrióloga, ejercicio y con la compañía de una ginecóloga.
Para la joven entrevistada, parece algo sorprendente el hecho de que tuvieron que pasar años para que se cambiara el nombre, y comenta que esto ayudará a que más mujeres se sientan identificadas con los síntomas.
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