La fundación hidalguense Lupus AC comienza labores para detectar a personas que viven con la enfermedad y apoyarlos en tener una mejor calidad de vida, así como promover investigación para pacientes con esta enfermedad.

La presidenta de la agrupación Marytere Cuestas Cuestas dijo que es imprescindible buscar todas las alternativas para generar autoayuda y promover que los afectados lleguen a la etapa de remisión.

Este 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus que afecta principalmente a mujeres, pues 9 de cada 10 casos se presenta en féminas.

No existen estadísticas precisas, pero se proyecta que en México existen 3 millones de personas que padecen esta enfermedad que aún no tiene cura, dijo la activista.

El lupus es una enfermedad crónica autoinmune que puede dañar cualquier parte del cuerpo, pues el sistema inmunitario se afecta y ataca a las células y tejidos sanos.

Entre las características de la enfermedad están: dolor en los huesos y articulaciones, fiebre inexplicable, erupciones rojizas, anemia, hinchazón, doler en el pecho al respirar profundo, erupción forma de mariposa que afecta las mejillas y nariz, sensibilidad a la luz solar, pérdida de cabello, dedos de las manos o pies pálidos, morados, descarapelados, convulsiones, ulceras en la boca, cansancio, ritmos cardíacos anormales y problemas de visión.

Sara Elizondo